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Genética e leis de Mendel · FAMERP

Genética e leis de Mendel: questões do FAMERP

9 questões de Genética e leis de Mendel (Biologia) no FAMERP (2016–2026). Treine de graça com correção e comentário.

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Questões de Genética e leis de Mendel no FAMERP

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FAMERP20261a faseQuestao 48BiologiaGenética e leis de MendelDificil
Suponha que, em certa espécie de roedor, quatro alelos (A, a1, a 2 e a 3 ) podem ocupar um loco no cromossomo 9. Uma segunda série, com cinco alelos (C, c1, c 2, c 3 e c 4 ), pode ocupar um loco no cromossomo 13. De acordo com esses dados, o número de genótipos duplo-homozigotos e o número de combinações genotípicas possíveis em relação a essas duas séries alélicas serão, respectivamente,
  1. A)15 e 25.
  2. B)20 e 150.
  3. C)9 e 150.
  4. D)9 e 25.
  5. E)20 e 60.
FAMERP20251a faseQuestao 48BiologiaGenética e leis de MendelMuito dificil
O heredograma apresenta indivíduos que têm informações sobre a tipagem sanguínea para o fator Rh. Os homens destacados (II-1 e II-5) apresentaram eritroblastose fetal ao nascer, e nenhuma mulher desse heredograma recebeu imunizante anti-Rh após os nascimentos dos filhos. Considerando os dados do heredograma, a probabilidade de uma próxima criança ter eritroblastose fetal gerada pelo casal
Imagens anexadas
  1. A)II-4 e II-5 será de 50%.
  2. B)II-1 e II-2 será de 12,5%.
  3. C)II-1 e II-2 será de 75%.
  4. D)II-4 e II-5 será nula.
  5. E)II-4 e II-5 será 100%.
FAMERP20231a faseQuestao 49BiologiaGenética e leis de MendelDificil
Em determinada espécie animal, sabia-se da existência de diferentes fenótipos quanto ao comprimento dos pelos. Havia animais com pelos curtos, pelos longos e pelos de comprimento intermediário. Quando se permitia o cruzamento entre animais de pelos curtos e animais de pelos longos, 100% da prole nascia com pelos de comprimento intermediário. Já no cruzamento de animais de pelos curtos entre si, 100% da prole nascia com pelos curtos. E no cruzamento de animais de pelos longos entre si, todos os filhotes nascidos tinham pelos longos. Esse tipo de herança genética é denominado                 e pode-se deduzir que, se dois animais de pelos de comprimento intermediário forem cruzados entre si, em uma próxima ninhada a probabilidade de nascerem machos com               . As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
  1. A)dominância incompleta – pelos de comprimento intermediário será de 1/4.
  2. B)dominância completa – pelos longos será de 1/8.
  3. C)dominância completa – pelos curtos será de 1/2.
  4. D)dominância incompleta – pelos de comprimento intermediário será de 1/2.
  5. E)codominância – pelos curtos será de 1/4.
FAMERP20221a faseQuestao 48BiologiaGenética e leis de MendelDificil
O esquema ilustra de forma resumida o efeito de um gene recessivo pleiotrópico, cujo efeito primário é produzir uma deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase. Nota-se no esquema que as enzimas fenilalanina hidroxilase e tirosinase atuam em conversões de algumas substâncias. Proteína ou aminoácido Fenilalanina Fenilalanina hidroxilase Tirosina Ácido fenilpirúvico Tirosinase Melanina Pele Fenilcetonúria pigmentada De acordo com o esquema e conhecimentos sobre mecanismos genéticos,
Imagens anexadas
  1. A)uma pessoa de genótipo aa terá acúmulo de ácido fenilpirúvico no corpo.
  2. B)uma pessoa de genótipo Aa terá fenilcetonúria e a sua pele será pigmentada.
  3. C)as duas enzimas sofrem influência do pH do meio, mas não da temperatura.
  4. D)as duas enzimas são sintetizadas no núcleo celular por um único alelo pleiotrópico.
  5. E)uma pessoa com fenilcetonúria não deve ingerir proteínas ou aminoácidos.
FAMERP20211a faseQuestao 47BiologiaGenética e leis de MendelMuito dificil
Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo. Valmir Nair Sílvio Neide Tony Míriam Alana Cíntia Cristiano Eva As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,
Imagens anexadas
  1. A)25%, 0% e 50%.
  2. B)12,5%, 25% e 50%.
  3. C)50%, 0% e 25%.
  4. D)50%, 50% e 25%.
  5. E)25%, 25% e 12,5%.
FAMERP20201a faseQuestao 49BiologiaGenética e leis de MendelDificil
A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica. A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de
Imagens anexadas
  1. A)os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 2/3.
  2. B)os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem o alelo para a doença é de 1/2.
  3. C)o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 1/6.
  4. D)o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 1/8.
  5. E)os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a doença é de 1/4.
FAMERP20181a faseQuestao 50BiologiaGenética e leis de MendelDificil
O quadro ilustra um experimento que utilizou ervilhas de cheiro, em que as plantas parentais (P) eram de linhagens puras. ervilha lisa e amarela (P1) x ervilha rugosa e P verde (P2) F1 100% ervilha lisa e amarela F1 x P2 ervilha lisa e amarela x ervilha rugosa e verde 25% ervilha lisa e amarela 25% ervilha lisa e verde F2 25% ervilha rugosa e amarela 25% ervilha rugosa e verde Os resultados obtidos em F2 permitiram concluir que os genes que determinam a forma e os genes que determinam a cor das ervilhas
  1. A)estão no mesmo par de cromossomos homólogos.
  2. B)se combinaram de tal modo que revelaram um desacordo com a 2a Lei de Mendel.
  3. C)se combinaram de diferentes formas por causa da permutação.
  4. D)distam 25 centimorgans por estarem no mesmo par de cromossomos homólogos.
  5. E)estão em diferentes pares de cromossomos homólogos. 14
FAMERP20161a faseQuestao 16BiologiaGenética e leis de MendelFacil
Analise a figura, que mostra o cariótipo de uma pessoa. (www.downsyndromeaction.org) Considerando apenas o cariótipo obtido, é correto afirmar que a análise corresponde a
Imagens anexadas
  1. A)um homem com uma triploidia.
  2. B)um homem com uma aneuploidia.
  3. C)uma mulher com uma trissomia.
  4. D)um homem com uma monossomia.
  5. E)uma mulher com uma poliploidia.
FAMERP20161a faseQuestao 19BiologiaGenética e leis de MendelMedia
A distrofia muscular do tipo Duchenne é uma doença determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Ela causa degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. Júlia, que tem pais normais e um irmão com essa distrofia, casa-se com Pedro. A genealogia ilustra essas informações. A probabilidade de Júlia gerar uma criança com distrofia muscular será de
Imagens anexadas
  1. A)1/4.
  2. B)1/2.
  3. C)1/8.
  4. D)1/6.
  5. E)1/16.
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